现场会议

临床研究从未停止前进,你也不应该

SOCRA提供强大的现场会议、研讨会和课程组合,使您始终处于行业前沿,并支持您的持续教育目标。

以下是完整的直播节目列表,或访问事件日历

30年会上188金宝网网址
现在虚拟!2021年9月22-25日

包含6个音轨,提供45+ CE,一个海报项目和一个增强的体验,以连接和网络与演讲者和与会者。

加拿大监管会议

本次会议将帮助临床研究专业人员提高他们的技能和理解在加拿大进行临床研究的责任。

临床研究/临床科学课程

这门入门课程的特点是两个模块的临床研究监管和程序实践和医学/科学概述。

临床研究护理

本项目的目的是帮助现场协调员、研究助理和学习护士提高他们的技能和对临床研究现场职责的理解。

CRP准备和GCP审查课程

这一为期一天的课程将帮助学员通过审查FDA和ICH良好临床实践(GCP)指南准备CCRP认证考试。

设备研究与监管会议

本次会议将讨论当前与设备研究的依从性、发展和临床调查相关的问题。在主会议之前,将举行半天的设备基础研讨会。

紧急临床研究研讨会

本次研讨会的目的是协助研究专业人员提高他们的技能,以及他们对在紧急情况下进行临床研究的责任的理解。

FDA法规要求,符合性和GCP会议

这个为期两天的会议,与FDA联合主办,将分享关于临床研究法规和GCP指南的信息,并讨论帮助研究专业人员在实践中的方法。

高级站点管理:财务和生产力

这个研讨会,为现场经理和研究助理,将审查计费,预算,盈利能力,和临床研究项目的商业最佳实践。

人类研究保护

本次会议将帮助与会者理解与人体研究相关的法律、伦理和实践考虑。

临床研究人员和关键研究人员的先进概念:GCP和临床试验管理会议

本课程针对临床研究人员和关键研究人员,将回顾临床研究场所的GCP、财务、预算和法律责任。

监控和GCP车间

这个交互式的研讨会,为现场监督者,管理者或审核员,将审查GCP和临床研究监测的最佳实践。

肿瘤临床试验会议

本次研讨会的目的是帮助研究专业人员提高他们的技能和他们对进行肿瘤临床研究的责任的理解。

儿科临床试验会议

这项为期两天的计划将涵盖在儿科人群中进行临床试验的监管、财务和伦理组成部分。

项目/项目管理

本次会议将审查项目管理和风险管理原则、预算制定/财务管理以及临床研究项目的全球考虑因素。

通过标准操作程序(SOP)提高质量

本次研讨会将讨论临床研究中发展和实施有效SOP计划的基本概念和当前问题,以降低临床研究场所、赞助者和伦理委员会的风险。

现场协调员/经理和GCP研讨会

该研讨会针对具有0-5年经验的现场协调员、研究助理和研究护士,将回顾临床研究现场的职责。

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