程序信息

临床研究监测和GCP虚拟研讨会监测,现场协调员和审计员


临床研究监测是一个不断发展的实践。这个为期4天的研讨会的目的是协助研究现场协调员、质量保证审核员和评估师/监察员提高他们的技能,以及他们对临床研究助理/监察员的角色和职责的理解。虽然设计时考虑到了所有的研究专业人员,但这个项目对于那些想要提高对自己的职责和与临床研究监测人员互动的理解的研究研究协调员来说是理想的。以及有0-5年监控经验的监察员/审核员/项目经理,希望增加他们对监控职责的知识和理解。

这个互动的虚拟研讨会将由具有40多年行业经验的临床研究专业人员主持。根据FDA法规和国际协调理事会(ICH)指南,以及实际程序和场所/赞助商/ CRO关系,将提供和讨论关于监测临床试验的信息。

今天注册,空间是有限的!


请注意,这个研讨会的目的是高度互动。强烈鼓励视频出席。一旦您注册,您将能够安装和测试适当的软件,以确保您的音频和视频将在程序中正常工作。请确保给自己一些时间来解决任何可能出现的技术问题。如果您有任何问题或担忧,请通过office@socra.org与我们联系。

日期:

2021年12月7日星期二至12月10日星期五

时间:

美国东部时间上午11时至下午3时

*所有时间在东部标准时区

注册费用:
  • 会员费用- 435美元
  • 非会员费用- 510美元
    非会员费用包括SOCRA一年会员费,不退还
继续教育学时:

SOCRA为SOCRA CE和护士CNE指定的这一教育活动最多为15.0继续教育学分。SOCRA指定该活动的最大额度为15.0 AMA PRA类别1 Credit(s)™。医生应该只声称与他们参与活动的程度相称的荣誉。

认证的声明:

芝加哥商品交易所的医生临床研究协会经继续医学教育认可委员会认可,为医生提供继续医学教育。
CNE护士:临床研究协会被美国护士认证中心的认证委员会认证为继续护理教育的提供者。

SOCRA系列课程:200门

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