临床研究监测是一个不断发展的实践。虽然设计时考虑到了所有的研究专业人员，但这个项目对于那些想要提高对自己的职责和与临床研究监测人员互动的理解的研究研究协调员来说是理想的。以及有0-5年监控经验的监察员/审核员/项目经理，希望增加他们对监控职责的知识和理解。
本次虚拟研讨会为赞助研究者和关键研究人员提供了一个独特的机会，可以直接从FDA、NIH和研究行业代表那里接受有针对性的培训。它将通过对适用的FDA法规、指南和最佳实践的深入报道，深入了解发起人-研究人员独特的双重角色。
隶属SOCRA，为您提供职业发展所需的信息和资源，提升您的专业水平。
SOCRA
James M. DuBois, DSC, PhD, Director, PI Program and Bioethics Research Center, Washington University School of Medicine阅读更多> >
萨拉·巴尔奇，麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所项目经理，理学士。阅读更多> >
Nancy A. Wintering, LCSW, CCRP, Elaine Wang, BS Thomas Jefferson University阅读更多> >
为了促进高质量的临床研究，保护研究参与者的福利，并改善全球健康，SOCRA的使命是:
制定教育计划，为临床研究专业人员提供继续教育
建立国际认可的临床研究专业人员认证计划(CCRP®)
促进临床研究专业人士的专业发展和同行认可